GB/T 26324-2010 羥基亞乙基二膦酸

范圍
本標準規定了阻垢緩蝕劑羥基亞乙基二膦酸(HEDP)的要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸和貯存。
本標準適用于水處理劑 羥基亞乙基二膦酸(HEDP)。
分子式: C₂H₈0O₇P₂
結構式:

相對分子質量: 206.03(按2007年相對原子質量)

要求
外觀: 無色或淺黃色透明液體。
羥基亞乙基二膦酸按相應的試驗方法測定應符合表1要求。




試驗方法
活性組分的測定
方法提要
羥基亞乙基二膦酸中含有的有機膦酸、磷酸和亞磷酸，經加入硫酸和分解劑加熱分解，均轉變成正磷酸。加入喹鉬檸酮溶液后生成磷鉬酸喹啉沉淀，過濾、洗滌、干燥、稱量，計算總磷含量。減去正磷酸、亞磷酸相當的磷含量后計算出活性組分。
生產控制過程中可參見附錄A。

氯化物含量的測定
方法提要
以雙液型飽和甘汞電極為參比電極，銀電極為指示電極，用硝酸銀標準滴定溶液滴定至出現電位突躍點。即可根據工作電池電動勢的變化，確定滴定終點。

試劑和材料
硝酸銀標準滴定溶液: c(AgNO₃)約0.01mol/L。

儀器、設備
微量滴定管。
電位滴定儀。
雙液型飽和甘汞電極。
銀電極。

分析步驟
稱取約20g試樣，至0.01g，置于150mL燒杯中，加80mL水。將接有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上，放入攪拌子，攪勻。將電極插入燒杯，用硝酸銀標準滴定溶液滴定至終點電位。同時做空白試驗。

結果計算
氯化物(以Cl^-計)含量以ω₅計，數值以μg/g表示，按式(5)計算:

式中:
V 一一滴定試液消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
V₀一一空白試驗消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c 一一硝酸銀標準滴定溶液的實際濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
M一一氯的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45)；
m一一試料的質量的數值，單位為克(g)。
允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果。平行測定結果的差值不大于5μg/g。

附錄A  (資料性附錄)
羥基亞乙基二膦酸活性組分的測定 容量法
方法提要
羥基亞乙基二膦酸中電離出的氫離子與氫氧根離子反應，在反應過程中產生兩個突躍點，用電位滴定儀或配有記錄儀的酸度計繪制滴定曲線，然后根據滴定曲線來計算活性組分含量。

試劑和材料
*標準滴定溶液: c(NaOH)約1.0mol/L。

儀器、設備
電位滴定儀或酸度計(配有記錄儀)。

分析步驟
稱取約1.0g試樣，至0.2mg，置于250mL燒杯中，加水80mL。將盛有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上，攪勻，將電極插入燒杯中，用*標準滴定溶液滴定，同時繪制滴定曲線，在通過*個pH突躍點時，放慢滴定速度，并開始記錄滴定曲線上各個點，當滴定進行到通過兩個完整的突躍點時停止滴定。

結果計算
活性組分(以HEDP計)以質量分數ω₂計，數值以%表示，按式(A.1)計算:

式中:
V 一一通過第二個突躍點時所消耗的*標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c  一一*標準滴定溶液的實際濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
ω₃一一"磷酸含量的測定"測得的磷酸(以PO₄^3-計)含量，%；
ω₄一一"亞磷酸含量的測定"測得的亞磷酸(以PO₃^3-計)含量，%；
M₁一一羥基亞乙基二膦酸的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₁=206.03)；
M₂一一亞磷酸根的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₂=78.97)；
M₃一一磷酸根的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₃=94.97)；
m 一一試料的質量的數值，單位為克(g)。
允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果。平行測定結果的差值不大于0.3％。


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