HG/T 3591-2009 電鍍用焦磷酸鉀

范圍
本標準規定了電鍍用焦磷酸鉀的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、標簽、包裝、運輸和貯存。
本標準適用于電鍍用焦磷酸鉀。該產品主要用于無氰電鍍。

分子式和相對分子質量
分子式: K₄P₂O₇
相對分子質量: 330.33(按2007年相對原子質量)。

要求
外觀: 白色粉末或塊狀。
電鍍用焦磷酸鉀符合表1的要求。


試驗方法
焦磷酸鉀含量的測定
方法提要
焦磷酸鉀與鹽酸反應生成焦磷酸二氫二鉀，加入硫酸鋅，生成焦磷酸鋅沉淀和硫酸，用*標準滴定溶液滴定生成的硫酸。反應式如下:


試劑
鹽酸溶液: 1+20。
鹽酸溶液: 1+200。
硫酸溶液: 1+500。
硫酸鋅溶液: 125g/L。
稱取125g硫酸鋅，溶解于水并稀釋至1000mL，在酸度計上用硫酸溶液或*標準滴定溶液將溶液pH值調至3.80±0.02。
無水焦磷酸鈉: 將適量的焦磷酸鈉置于鉑皿中，加入適量水溶解(必要時過濾)，在電爐上加熱到近干后移入干燥箱中繼續加熱結晶，重復此過程三次。
*標準滴定溶液: c(NaOH)≈0.1mol/L。
標定: 用減量法迅速稱取約0.5g在400°C±5°C干燥至質量恒定的無水焦磷酸鈉，至0.0002g，置于250mL燒杯中，加入90mL水溶解。在酸度計上，在攪拌下滴加鹽酸溶液或鹽酸溶液直至溶液pH值為3.80±0.02，加入50mL硫酸鋅溶液，攪拌5min。在攪拌下用*標準滴定溶液滴定至溶液pH值接近3.60停止滴定，攪拌2min使溶液達到平衡，繼續滴定至溶液pH值為3.80±0.02。此時每加一滴溶液后要攪拌30s。
每毫升*標準滴定溶液相當于焦磷酸鈉的質量(g)的數值以ρ計，單位為克每毫升(g/mL)，按式(1)計算:

式中:
m 一一稱取無水焦磷酸鈉的質量的數值，單位為克(g)；
V  一一滴定中消耗*標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)。

儀器、設備
酸度計: 分度值為0.02pH，配有飽和甘汞電極和玻璃電極或配有復合電極；
磁力攪拌器。

分析步驟
試驗溶液的制備
用減量法迅速稱取已于400°C±5°C的高溫爐中干燥至質量恒定的5g試樣，至0.0002g，置于250mL燒杯中，加50mL水溶解，轉移至500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
測定
用移液管移取50mL試驗溶液，置于250mL燒杯中，加40mL水，以下按"*標準滴定溶液"從"在酸度計上，在攪拌下滴加鹽酸溶液"開始，到"此時每加一滴溶液后要攪拌30s"為止進行操作。

結果計算
焦磷酸鉀以焦磷酸鉀(K₄P₂O₇)的質量分數ω₁計，數值以%表示，按式(2)計算:

式中:
ρ 一一每毫升*標準滴定溶液相當于無水焦磷酸鈉的質量的數值，單位為克每毫升(g/mL)；
V 一一滴定試驗溶液消耗*標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
m一一試樣的質量的數值，單位為克(g)；
1.242一一無水焦磷酸鈉換算為焦磷酸鉀的系數。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的差值不大于0.3%。


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